GSK, 임질 치료 임상에서 긍정적인 결과 발표
GSK
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16:55 10/05/24
GSK 월요일, 청소년과 성인의 단순 비뇨생식기 임질 치료를 목표로 하는 경구용 항생제인 게포티다신(gepotidacin) 시험의 고무적인 헤드라인 결과를 발표했습니다.
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FTSE 100 제약회사는 'EAGLE-1' XNUMX상 임상시험이 현재 주요 치료법인 근육주사 세프트리악손과 경구용 아지스로마이신 병용요법과 비교했을 때 게포티다신의 비열등성을 입증해 XNUMX차 유효성 평가변수를 충족했다고 밝혔다.
이번 평가는 치료 후 3~7일 동안 진행된 완치 시험 방문에서 기록된 미생물 반응을 토대로 이뤄졌다고 밝혔다.
GSK는 게포티다신의 안전성과 내약성 프로필이 이전 1상 및 2상 임상 결과와 일관되게 유지됐다고 밝혔습니다.
임상시험의 자세한 결과는 다가오는 과학 모임에서 공개될 예정이며 전 세계 보건 규제 기관과 공유될 예정입니다.
또한 GSK는 단순 요로 감염(uUTI) 치료에 게포티다신의 잠재력을 조사하고 있다고 밝혔습니다.
EAGLE-2와 EAGLE-3의 XNUMX상 임상시험의 긍정적인 결과는 지난해 XNUMX월 유럽임상미생물학 및 전염병 회의(ECCMID)에서 발표됐고 이후 란셋(Lancet)에 게재됐다.
이러한 결과는 게포티다신이 승인된다면 uUTI 치료를 위해 20년 만에 최초의 경구용 항생제가 될 수 있음을 시사했습니다.
GSK의 개발 담당 수석 부사장인 크리스 코르시코(Chris Corsico)는 "발생률이 증가하고 기존 치료법에 대한 내성이 커지는 것에 대한 우려로 인해 임질은 전 세계적으로 공중 보건에 위협이 되고 있습니다."라고 말했습니다.
"이러한 긍정적인 헤드라인 결과는 게포티다신이 내성 증가에 직면하고 알레르기나 불내증으로 인해 다른 치료를 받을 수 없는 환자에게 새로운 경구 치료 옵션을 제공할 수 있는 가능성을 보여줍니다."
GMT 0814에 GSK의 주가는 0.52p로 1,681.04% 상승했습니다.
Sharecast.com에 대한 Josh White의 보고.