연간 결과 및 전략적 옵션 검토
25 4월 2024
데스티니 파마 plc
("Destiny Pharma" 또는 "회사")
31년 2023월 73일에 종료된 회계연도의 감사 결과 및 XF-XNUMX 비강 프로그램의 발전을 지원하기 위한 전략적 옵션 검토 시작
브라이튼, 영국 - 생명을 위협하는 감염을 예방할 수 있는 신약 개발에 주력하는 임상 단계의 혁신적인 생명공학 회사인 Destiny Pharma plc(AIM: DEST)는 31년 2023월 73일에 종료되는 회계연도에 대한 감사 재무 결과를 발표합니다. 3상 임상 시험을 통해 회사의 XF-XNUMX 비강 발전을 지원하기 위한 전략적 옵션 검토.
운영 하이라이트
XF-73 Nasal - 가치 극대화를 위한 조치 취하기
· 라이선스 계약과 관련하여 다수의 잠재적 파트너와 협력
o XF-73 Nasal의 상업적 매력에 대해 다양한 당사자로부터 긍정적인 피드백을 받았습니다.
o 현재까지 받은 피드백에 따라 회사는 규제 검토에 따라 이전에 계획된 3상 시험 비용(기간 후)을 절반 이상 절감할 수 있는 새로운 임상 시험 설계를 개발하고 있습니다.
· 상당한 상업적 잠재력 확인 및 미국 시장 진출 모델 구축(기간 후)
· XF‐73에 대해 현재까지 가장 큰 규모의 연구 데이터가 발표되었습니다. 세포 및 감염 미생물학의 개척자 환자 감염에서 얻은 모든 73개의 테스트된 항생제 내성 및 민감성 박테리아 균주에 대해 XF‐2,527의 효과를 입증했습니다.
· 심장 수술 환자의 XF-2 비강 겔에 대한 랜드마크 73b상 임상 데이터는 XNUMX차 평가변수가 충족되었음을 입증했습니다(수술 전 비강 박테리아의 상당한 감소). 미국의 주요 동료 검토 저널에 발표됨 감염 관리 및 병원 역학
NTCD-M3 - 협력 및 공동 개발 계약 확보 및 경쟁력 강화
· 북미(미국, 캐나다, 멕시코)를 담당하는 Sebela Pharmaceuticals와 최대 570억 XNUMX천만 달러 규모의 파트너십 계약에 로열티를 추가로 합의했습니다. 나머지 모든 임상 개발 및 북미 상업화에 대한 자금 조달을 담당하는 Sebela
· 임상 및 상업용 제품 공급을 제공하고 액체 용량에서 고체 용량으로 전환하여 경쟁 프로필을 강화하기 위해 NTCD-M3에 대한 CMC 프로그램을 강화했습니다. Sebela는 고형 경구 제형(기간 후)에 대한 상업적 선호도를 확인하는 시장 조사에 이어 추가 2상 연구를 수행할 예정입니다.
· 에 출판된 동료 검토 논문 미생물학 스펙트럼 CDI 치료에 NTCD-M3가 피닥소마이신을 포함한 현재 권장되는 모든 항생제와 함께 효과적이라는 결론을 내렸습니다.
초기 단계 파이프라인 - 추가적인 상업적 기회 개발에 집중
· 초기 데이터(항균 및 항진균)를 통해 XF 파이프라인의 잠재적인 상업적 기회에 대한 이해 강화
· 피부 감염 모델에서 MRSA에 대한 주요 국소 항생제와 비교하여 XF-73의 우수한 효능을 입증하는 데이터 장려 감염 및 약물 저항성
· 광범위한 질병 관련 및 항생제 내성 박테리아 분리물(기간 후)에 대한 안전성 프로파일과 효능을 뒷받침하는 NIAID XF-73 피부 자금 지원 연구의 전임상 데이터; 당뇨병성 족부 감염(DFI) 및 중증 화상 상처 감염 치료에 대한 임상 평가를 향한 진행 의도를 발표했습니다. 이 두 분야는 분명히 충족되지 않은 수요와 대규모 환자 집단(기간 후)이 있는 두 분야입니다.
· 잠재적으로 더 높은 가치의 핵심 파이프라인 자산에 집중하기 위해 SPOR-COV 개발 협력을 중단했습니다(기간 후).
강화된 이사회 및 경영진
· CEO인 Chris Tovey와 회장인 Sir Nigel Rudd의 임명으로 이사회가 강화되었습니다.
· Debra Barker 박사는 비상임 이사직을 재개하고 임시로 CMO 역할을 맡았습니다.
재무 하이라이트
· 세전 손실은 £6.4만으로 감소(2022년: £7.7만)
· R&D 지출 3.3만 파운드(2022년: 4.9만 파운드)
· 기타 운영비(주식기준지급수수료 제외) 3.8만 파운드(2022년: 2.5만 파운드)
· 연말 현금 및 현금 등가물 6.4만 파운드(2022년: 4.9만 파운드)
· 회사는 1년 2025분기까지 자금을 지원받았습니다.
XF-73 비강 업데이트 - 프로그램 발전을 위한 전략적 옵션 검토
회사는 오늘 XF-73 Nasal 라이센스에 관한 업데이트를 제공합니다. 회사는 수많은 잠재적 파트너와 협력했으며 XF-73 Nasal에 대해 강력하고 긍정적인 피드백을 받았습니다. 그러나 현재까지 회사와 주주들에게 공정한 가치를 제공할 수 있을 것으로 생각되는 잠재적인 라이선싱 거래는 이루어지지 않았습니다.
Destiny Pharma는 이 자산의 상업적 매력이 매우 분명하다고 믿습니다. 그러나 잠재적 파트너의 피드백은 3상 임상 시험 비용 및 항생제의 상업적 잠재력에 대한 일반적인 인식과 관련하여 추가 설명을 원하는 그들의 욕구를 강조했습니다. 따라서 Destiny Pharma는 이러한 피드백에 따라 조치를 취하고 XF-73 비강의 매력을 높이기 위해 최종 임상 개발 접근 방식의 측면을 재평가하는 조치를 취했습니다. 이러한 단계에는 규제 검토 대상인 XF-3 비강의 시장 잠재력, 라벨 또는 환자에 대한 이점을 줄이지 않고 이전에 예상했던 73상 시험 비용을 절반 이상 줄이는 새로운 임상 시험 설계 개발이 포함됩니다. 또한 회사는 잠재적인 파트너에게 예방 치료제로서 제품의 가치에 대한 보다 명확하고 심층적인 그림을 제공하기 위해 미국에서 XF-73 비강의 시장 잠재력에 대한 이해를 넓히기 위해 지속적인 노력을 기울이고 있습니다. 조직은 이 가치를 실현할 수 있습니다. 이 강화된 제안의 혜택을 통해 회사는 이해관계자들과 지속적으로 협력할 것입니다.
라이센스 활동이 계속되는 동안 Destiny Pharma는 XF-73 비강의 가치를 극대화하고 프로그램을 진행하기 위해 대체 옵션을 평가하는 것이 적절하다고 믿습니다. 이를 위해 이사회와 경영진은 이제 73상 임상 시험을 통해 회사의 XF-3 비강 발전을 가장 잘 지원할 수 있는 방법을 결정하기 위해 전략적 옵션을 검토하고 있습니다.
이 검토에서는 라이센스 및 73상 임상 연구를 수행할 수 있는 자금 확보를 포함하여 XF-3 Nasal에 대한 다양한 전략적 옵션을 고려할 것입니다. 현재 검토에서는 회사에 대한 제안을 적극적으로 고려하지 않습니다. 이 검토 결과에 관한 추가 발표는 적절한 시기에 제공될 것입니다.
Destiny Pharma의 CEO인 Chris Tovey는 다음과 같이 말했습니다.
"Destiny에 합류한 지 73개월 동안 내가 보고 들은 모든 것은 우리 파이프라인이 전 세계 환자와 의료 시스템에 가져올 수 있는 가치에 대한 나의 믿음을 더욱 확고히 해주었습니다. XF-XNUMX nasal은 엄청난 시장 잠재력을 갖고 있으며, 수술 부위 감염 예방, 항생제 사용 감소.
'우리는 이제 잠재 파트너에게 제품에 대한 향상된 제안을 제시하는 동시에 프로그램을 진행하고 XF-73 Nasal의 가치를 극대화하기 위한 다양한 전략적 옵션을 평가하기 위한 광범위한 검토를 시작했습니다. 우리는 제품을 시장에 내놓은 강력한 실적을 보유한 팀을 보유하고 있으며 이 전문 지식을 활용하여 XF-73 Nasal과 Destiny Pharma에 최고의 성공 기회를 제공할 수 있다고 믿습니다."
웹 캐스트
Destiny Pharma는 오늘 오전 11시(BST)에 웹캐스트 프레젠테이션에 이어 실시간 Q&A 세션을 주최할 예정이며, Investor Meet Company 플랫폼을 통해 액세스할 수 있습니다.
프레젠테이션은 애널리스트와 모든 기존 및 잠재적 신규 주주에게 열려 있습니다.
투자자는 Investor Meet Company에 무료로 가입하고 다음을 통해 Destiny Pharma plc에 추가할 수 있습니다.
https://www.investormeetcompany.com/destiny-pharma-plc/register-investor. 이미 Investor Meet Company 플랫폼에서 Destiny Pharma plc를 팔로우하고 있는 투자자는 자동으로 초대됩니다.
자세한 내용은 문의하시기 바랍니다 :
데스티니 파마 plc
크리스 토비, CEO
숀 클레이던, CFO
+44 (0)1273 704 440
FTI 컨설팅
벤 앳웰 / 사이먼 콘웨이 / 마이클 트레이스
+ 44 (0) 203 727 1000
쇼어 캐피탈(지명 고문 및 Broker)
다니엘 부시 / 제임스 토마스 / 루시 보든
+ 44 (0) 207 408 4090
데스티니 파마 소개
Destiny Pharma는 생명을 위협하는 감염을 예방할 수 있는 새로운 의약품의 개발 및 상업화에 중점을 둔 혁신적인 임상 단계 생명공학 회사입니다. 회사의 약물 개발 파이프라인에는 두 가지 후기 단계 자산 XF-73 비강 젤이 포함되어 있습니다. MRSA를 포함한 수술 후 포도구균 병원 감염 예방 미국 병원감염의 주요 원인인 CDI(C. difficile 감염) 재발 예방을 위한 마이크로바이옴 기반 바이오치료제 NTCD-M3 등이 있다.
회사에 대한 자세한 내용을 보려면 다음 사이트를 방문하세요. www.destinypharma.com이 발표에 포함된 정보는 시장 남용(개정)(EU 출구) 규정(SI 596)에 따라 영국 국내법의 일부인 시장 남용 규정(EU) 번호 2014/2019에 규정된 내부 정보를 구성하는 것으로 간주됩니다. /310) ("영국 XNUMX월"). 이 발표가 발표되면 이 내부 정보(UK MAR에 정의됨)는 이제 공개 영역에 있는 것으로 간주됩니다.
미래 예측 진술
회사의 전략, 계획 또는 향후 재무 또는 운영 성과에 대한 정보를 포함하여 본 발표에 포함된 특정 정보는 "미래 예측 진술"을 구성합니다. 이러한 미래예측 진술은 "믿는다", "추정한다", "예상한다", "프로젝트", "기대한다", "의도한다", "목표", "계획한다" 등의 용어를 포함한 미래예측 용어의 사용으로 식별될 수 있습니다. , "예측하다", "할 수 있다", "할 것이다", "추구하다" "할 수 있다" "표적을 삼다" "가정하다" "위치에 있다" 또는 "해야 한다", 또는 각 경우에 그들의 부정적 또는 다른 변형 또는 비교 가능한 용어 또는 토론에 의해 전략, 계획, 목표, 목표, 미래 사건 또는 의도. 이러한 미래예측 진술에는 역사적 사실이 아닌 모든 사항이 포함되어 있습니다. 이러한 내용은 본 발표 전반에 걸쳐 여러 위치에 나타나며 무엇보다도 회사의 운영 결과, 재무 상태, 전망, 성장, 전략 및 산업과 관련된 이사의 의도, 신념 또는 현재 기대에 관한 진술을 포함합니다. 회사가 운영됩니다. 회사의 이사들은 이러한 진술에 반영된 기대가 합리적이지만 실제 결과나 추세가 실질적으로 달라질 수 있는 다양한 변수의 영향을 받을 수 있다고 믿습니다. 각 미래 예측 진술은 해당 진술이 발표된 날짜만을 기준으로 합니다. 본질적으로 미래 예측 진술은 사건과 관련이 있고 미래에 발생할 수도 있고 발생하지 않을 수도 있거나 회사의 통제 범위를 벗어나는 상황에 의존하기 때문에 위험과 불확실성을 수반합니다. 미래 예측 진술은 미래 성과를 보장하지 않습니다. 회사의 실제 운영 결과, 재무 상태 및 회사가 운영하는 산업의 발전이 이 문서에 포함된 미래 예측 진술과 일치하더라도 해당 결과 또는 발전은 후속 기간의 결과 또는 발전을 나타내지 않을 수 있습니다. .
최고 경영자의 성명서
XF-73 Nasal에 대한 전략적 옵션의 운영 및 검토
Destiny Pharma에는 2단계를 성공적으로 완료하고 효과적이고 내약성이 우수한 것으로 입증된 두 가지 주요 자산이 있습니다. 그들은 완전히 다른 두 가지 메커니즘을 통해 행동하며 명확한 다각화를 통해 파이프라인의 위험을 줄입니다.
우리는 XF 플랫폼의 주요 약물 후보인 XF-73 비강이 외과 의사와 병원 감염 전문가에게 매우 매력적인 표적 제품 프로필을 가지고 있다고 믿습니다. 미국에서만 수술 후 감염을 예방하기 위해 신약이 필요한 수백만 건의 병원 수술이 있습니다.
CDI 예방을 위한 당사의 다른 주요 약물 후보인 NTCD-M3는 감염 예방에 중점을 두고 있으며 심각한 장 감염에 대한 표적 자연 발생 박테리아 치료법으로 매우 잘 자리잡고 있습니다. NTCD-M3 프로그램은 회사를 인간 미생물군집 및 바이오치료제라는 흥미로운 분야로 자리매김시켰습니다.-의학 분야를 발전시키고 새로운 치료법을 연구합니다.
XF 플랫폼
XF 플랫폼은 환자 혜택뿐만 아니라 전 세계 의료 시스템에 확실한 비용 절감을 제공할 수 있는 감염 예방에 초점을 맞춘 여러 흥미로운 연구 및 임상 프로그램을 제공하는 동시에 다음과 같은 문제를 해결하는 안전하고 효과적인 항감염 치료법을 제공하고 있습니다. 항생제 내성("AMR") 문제.
XF를 뒷받침하는 임상 데이터-73 코 프로그램이 강하다
2년에 발표된 긍정적인 2021b상 결과는 XF-73 비강 젤의 잠재력을 확인했습니다. XF-73(염화엑세포르피늄)은 FDA로부터 적격 감염병 제품("QIDP") 지위를 받았습니다. QIDP 수상 내에서 FDA는 XF-73 비강에 대한 새로운 미국 질병 적응증도 확인했습니다. 즉, "게시물 방지"-외과적 포도구균 감염", MRSA를 포함합니다. 이는 기존 제품이 승인되지 않은 잠재적인 새로운 미국 적응증을 나타냅니다.
Destiny Pharma는 현재 XF-300 비강 젤을 사용하여 73명이 넘는 피험자를 대상으로 XNUMX건의 성공적인 임상 시험을 완료했습니다. 여기에는 황색 포도상구균에 의한 비강 정착을 줄이는 효능 측정이 포함됩니다.
2년에 완료된 2021b상 연구는 멀티-센터, 무작위, 위약-수술이 예정된 환자의 공생 포도상구균 비강 보균에 대한 XF-73 비강 젤의 항균 효과를 평가하기 위해 단일 농도의 XF-73 비강 젤을 여러 번 적용하는 대조 연구입니다.
이 임상 연구를 수행한 Destiny Pharma의 경험을 통해 미국 병원에서는 수술 전에 환자를 검사하고 황색포도상구균 보균자를 탈집락화하는 모범 사례를 준수하는 사례가 증가하고 있음을 확인했습니다. 이는 미국 대형 병원 수술 시장에서 XF-73 비강 젤의 초기 시장 판매 가능성을 매우 뒷받침합니다.
외과적 감염과 싸우기 위한 의학적 필요성이 중요합니다.
MRSA를 포함한 황색 포도상구균 균주의 환자 보균은 점점 더 큰 문제로 인식되고 있으며 수술을 위해 병원에 입원하는 환자에 대한 테스트는 미국을 포함한 많은 국가에서 널리 퍼져 있습니다.
유럽에는 특정 수술 전에 황색 포도상구균 양성 환자의 탈집락화를 권장하는 유사한 지침이 있습니다.
항생제 무피로신은 효과가 느리고 2020일의 투여 기간이 필요하다는 점과 무피로신에 대한 포도구균 내성이 빠르게 발달하여 널리 퍼질 수 있다는 두 가지 주요 단점이 있지만 미국에서는 이러한 용도로 오프라벨로 사용되는 경우가 많습니다. 결과적으로, 많은 지침에는 무피로신 사용과 관련된 내성 경고가 수반됩니다. XNUMX년에 또 다른 새로운 리뷰에서는 글로벌 무피로신이-내성 황색 포도상구균 유병률은 7.6%로 증가했고 무피로신 내성 MRSA는 13.8% 증가했으며 결과적으로 무피로신 사용에 대한 모니터링이 여전히 중요합니다. Destiny Pharma는 이것이 현재까지 박테리아(MRSA) 저항성이 관찰되지 않은 XF-73 nasal이 제시하는 비강 탈집락화에 대한 대체 치료법의 필요성을 분명히 뒷받침한다고 믿습니다. (참고. 황색포도상구균의 무피로신 저항성: 체계적인 검토 및 메타-Analysis - Dadashi 외 2020).
XF-3 코에 대한 73상 연구 설계
Destiny Pharma는 미국과 유럽의 주요 규제 기관과의 이전 계약을 기반으로 새로운 임상 시험 설계를 개발 중이며, 이는 이전에 계획된 3상 시험 비용을 절반 이상 절감할 것으로 믿습니다. 새로운 임상시험 설계는 이전 목표 적응증과 상업적 기회를 유지합니다. 회사는 3년 2025상 연구로의 진행을 가능하게 하는 하나 이상의 파트너를 찾는 것을 목표로 포괄적인 파트너십 캠페인에 참여하고 있습니다.
제안된 계획은 두 가지 다른 수술 절차를 받는 환자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험 3건을 수행하는 것입니다. 계획된 연구는 XF-73 비강 젤에 대한 선호되고 광범위한 라벨을 뒷받침하는 데이터 세트를 제공할 수 있으며, 수술 후 포도구균 감염을 빠르고 효과적으로 예방하는 새로운 치료법으로 모든 주요 수술에서 XF-XNUMX의 사용을 뒷받침할 수 있습니다. 이는 이 적응증에 대한 제품의 첫 번째 승인이 될 것이며, 이는 다른 제품과의 상당한 차별화와 매우 큰 상업적 기회에 대한 접근을 모두 창출합니다.
XF-73 Nasal의 상업적 기회
이사회는 XF-73 비강 젤이 전 세계적으로 경쟁력 있는 가격을 책정할 수 있으며 특히 광범위한 그람 양성 박테리아에 대해 탁월한 효능을 가지고 있다고 믿습니다. 황색 포도상 구균 (MRSA 포함)은 탁월한 안전성 프로필을 보유하고 있으며 AMR의 주요 과제를 해결합니다.
Destiny Pharma와 그 전문 컨설턴트가 수행한 시장 분석은 XF-73 nasal이 미국에서만 1억 달러 이상의 연간 최고 매출을 달성할 수 있고 유럽 및 기타 국가에서의 최고 매출도 초기에 중요할 수 있다는 견해를 뒷받침합니다. "수술 후 포도구균 감염 예방" 표시.
XF 연구 프로그램
검토 기간 동안 회사는 생물막에 내장된 박테리아 및 곰팡이에 대한 XF 화합물의 활동을 포함하여 선택된 감염 모델에서 XF 플랫폼의 활동을 조사하는 여러 프로젝트를 계속 진행해 왔습니다. 회사는 또한 구강 점막염 및 낭포성 섬유증 모델에서 XF 화합물을 테스트하는 새로운 연구 프로젝트에 참여했으며, 후자의 연구 프로젝트는 낭포성 섬유증 재단(Cystic Fibrosis Foundation)의 자금 지원을 받아 지원되었습니다. 지속적인 연구 작업은 XF 플랫폼의 새로운 작용 방식에 대한 이해를 높이고 XF 플랫폼에 대한 새로운 임상 개발 기회로 이어질 수 있는 표적 연구 프로젝트를 개발할 수 있는 잠재적인 새로운 기회를 식별하는 데 도움이 됩니다. 회사는 3.5년 IPO 이후 약 2017만 파운드의 보조금을 확보하면서 어느 정도 성공을 거둔 것처럼 이러한 초기 단계 연구 프로젝트에 대한 보조금 및 기타 비희석 자금 지원을 계속 모색할 것입니다.
NTCD-M3 Clostridioides difficile 프로그램
NTCD-M3는 C. difficile의 세계적인 전문가이자 해당 분야에서 400개 이상의 동료 검토 저널 간행물, 단행본 및 리뷰 기사를 보유한 위장관 감염 의사인 Dale Gerding 교수가 개발했습니다. NTCD-M3는 1단계 및 2b단계 시험을 성공적으로 완료했습니다. 2b상 연구에서는 강력한 안전성/독성학 프로필과 CDI 재발의 95% 예방이 입증되었습니다. 2b상 NTCD-M3 데이터는 권위 있는 미국 의학 협회 저널(Gerding DN et al JAMA 2015;313:1719)에 게재되었습니다.
NTCD-M3은 또한 FDA로부터 Fast Track 지위를 받았습니다. Destiny Pharma는 3년 2020월 NTCD-M2023 프로그램에 대한 글로벌 권리를 획득했으며 3년에는 Sebela Pharmaceuticals(미국, 캐나다 및 멕시코)에 프로그램 라이선스를 아웃했습니다. Sebela Pharmaceuticals(미국, 캐나다 및 멕시코)는 XNUMX상 연구를 포함하여 나머지 모든 필수 임상 개발에 자금을 지원하고 북미 지역에서 상업화를 주도할 것입니다. 미국.
NTCD-M3 작용 메커니즘은 인간 미생물군집을 활용합니다
NTCD-M3는 C. difficile 독소를 발현할 수 있는 유전자가 부족한 C. difficile 박테리아의 자연 발생 비독성 균주입니다. 이는 NTCD-M3 포자를 경구 투여하는 제제로, NTCD-M3를 복용한 환자가 C. difficile 감염으로부터 보호되는 것으로 나타났습니다. NTCD-M3는 항생제 치료 후 결장에서 C. difficile의 독성 균주가 증식하는 것을 방지하는 안전한 "지피" 역할을 합니다. NTCD-M3는 어떠한 증상도 일으키지 않고 일시적으로 인간 장에 정착하며, 장내 미생물은 치료 후 몇 주 후에 정상으로 돌아옵니다.
액체 제제로 수행된 NTCD-M2에 대한 완료된 연구의 3상 데이터는 매우 유망했습니다. 이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약이었습니다.-CDI(첫 번째 에피소드 또는 첫 번째 재발) 진단을 받은 173세 이상의 환자 18명을 대상으로 한 대조 시험입니다. 결과는 초기 포스트 동안 보호를 제공하는 빠른 식민지화 시작을 보여주는 강력하고 통계적으로 유의미한 데이터 세트였습니다.-치료 기간이 길어 백신 및 기타 항생제 치료를 이상적으로 보완할 수 있습니다. 최고 용량의 NTCD-M3으로 치료한 후 CDI의 재발률("RR")은 5%(위약 30%)에 불과했습니다(p<0.01). 회사는 이것이 다른 접근법의 임상 시험 데이터와 비교할 때 강력한 효능이라고 믿습니다.
콜라보레이션 및 공동 서명에 앞서-Sebela와의 개발 계약에 따라 회사는 Type C 회의의 일환으로 FDA와 논의를 진행했으며 이를 통해 3상 설계 및 특정 제조 규모 확대 활동을 포함하여 3상 임상 시험을 준비하는 데 필요한 최소 작업을 명확히 했습니다.
2023년에 회사는 NTCD-M3에 대한 화학, 제조 및 제어(CMC) 프로그램을 검토했습니다. 이 검토에 따라 회사는 임상 시험 재료 제조를 강화하고 향후 상업적 공급을 개선하기 위해 NTCD-M3에 대한 위탁 개발 제조 조직을 변경했습니다. 그렇게 함으로써 이는 NTCD-M3가 액상에서 고형 용량 제제로 필요한 전환을 지원하며, 이는 의사와 환자를 대상으로 한 시장 조사를 기반으로 선호되는 제제이므로 NTCD-M3의 경쟁 프로필을 더욱 강화합니다. 이러한 변화의 결과로 Sebela Pharmaceuticals는 고형 용량 제제에 대한 새로운 데이터를 생성하고 2상 연구의 위험을 제거하기 위해 소규모 3상 연구를 수행할 계획입니다. Sebela는 자체 비용으로 추가 임상시험을 완료할 권리가 있습니다. 회사는 공동 운영 위원회를 통해 Sebela와 협력하여 상용화를 위한 개발 계획을 가속화하고 있습니다.
2024년에는 임상시험 공급용 제품 생산을 가능하게 하고 향후 상업적 공급을 위한 제조를 강화하는 데 필요한 제조 공정 개발을 완료할 계획입니다. 이에 따라 파트너인 Sebela Pharmaceuticals는 2025년에 임상 개발의 다음 단계를 시작할 수 있습니다.
SPOR-COV
기간이 끝난 후 우리는 XF 플랫폼 및 기타 주요 회사 파이프라인 프로그램 개발에 자원을 집중하기 때문에 2024년 XNUMX월 종료된 후 협업 개발을 확장하지 않겠다는 의사를 SporeGen에 알렸습니다.
데스티니 파마에 대한 전망
Destiny Pharma는 세계를 향한 길을 따라 계속해서 발전해 나갈 것입니다.-선두, 안티-잠재적인 치명적인 감염으로부터 전 세계 취약한 환자를 보호하는 데 중요한 역할을 하고 상업적 성공을 달성하는 제품을 개발하는 감염성 회사입니다.
이것이 제공하는 중요한 기회를 고려하여 경영진은 XF-73 비강의 3상 연구 진행을 가능한 한 빨리 확보하는 데 중점을 둘 것입니다. Destiny Pharma는 미국과 유럽의 주요 규제 기관과의 이전 계약을 기반으로 새로운 임상 시험 설계를 개발 중이며, 이는 이전에 계획된 3상 시험 비용을 절반 이상 절감할 것으로 믿습니다. 새로운 임상시험 설계는 이전 목표 적응증과 상업적 기회를 유지합니다. Destiny Pharma가 XF-73 nasal의 중요하고 중요한 잠재력을 활용할 수 있도록 이사회는 현재 XF-73 nasal에 대한 전략적 옵션을 검토하여 회사의 프로그램 발전을 가장 잘 지원할 수 있는 방법을 결정하고 있습니다.
Sebela와 함께 발표한 NTCD-M3의 파트너십 계약은 경영진이 회사의 전략을 이행할 수 있고 승인 및 상업화에 이르는 개발의 최종 단계를 통해 회사의 주요 자산 개발을 지원할 파트너를 찾을 수 있음을 보여줍니다. 경영진은 솔리드 용량 구두 프레젠테이션으로 전환하는 등 상업적 경쟁력을 강화하기 위해 프로그램을 강화할 수 있는 기회를 계속 모색할 것입니다.
또한 현금 자원은 초기 단계부터 흥미로운 파이프라인 후보를 진행하는 데에도 사용되고 있습니다.-XF-73 피부 프로그램이 가장 중요한 임상 XF 파이프라인. 단기적인 초점은 매우 가치 있는 두 가지 납 자산에 분명히 맞춰져 있지만 Destiny Pharma는 기존 및 신규 협력을 통해 계속해서 연구 프로그램을 구축하고 가능한 경우 다음 기간 동안 성공적으로 수행한 것처럼 추가적인 비희석 자금 지원을 모색할 것입니다. 검토.
Destiny Pharma는 감염 예방을 목표로 하는 두 가지 고품질 후기 단계 임상 자산을 보유하고 AIM에 상장된 영국 생명공학 기업으로서 큰 기회를 갖고 있습니다. 둘 다 강력한 2상 임상 데이터로 뒷받침되며 명확한 상업적 포지셔닝을 갖고 있습니다. 이사회와 직원들은 회사 발전의 다음 단계에 대해 기대하고 있으며 세상을 구축하기 위한 전략을 이행하고 있습니다.-감염 예방을 선도하는 기업을 만들고, 주주들에게 매우 가치 있는 기업을 만드는 것입니다.
크리스 토비
최고 경영자(CEO)
24 4월 2024
최고재무책임자(CFO) 성명서
재무 검토
2023년에 우리는 주요 자산인 XF-73 Nasal에 대한 파트너십 활동을 강화하고 미국 시장 분석을 완료하여 미국에서만 최대 1억 달러에 달하는 이 자산에 대한 상당한 시장 기회를 확인했습니다. 우리는 또한 3상 임상 연구 및 상업화에 필요한 대규모 제조를 계속 진행했습니다. 우리의 목표는 XF-73 비강을 가능한 한 빨리 3상 임상 연구로 진행하는 것입니다.
우리는 2023년 3월 회사의 주요 이정표 행사인 Sebela Pharmaceuticals와 NTCD-M7.3의 북미 권리에 대한 독점 협력 및 공동 개발 계약을 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 이번 거래와 함께 우리는 회사의 대차대조표를 강화하여 기존 및 신규 투자자로부터의 주식 자금 조달을 통해 총 수익 £XNUMX만을 확보했습니다.
해당 연도의 총 종합 손실은 5.7만 파운드(2022년: 6.5만 파운드)였습니다.
31년 2023월 6.4일 기준 회사는 총 2022만 파운드(4.9년: 1만 파운드)에 달하는 현금 및 현금 등가물을 보유하여 2025년 3분기까지 현금 활주로를 제공했습니다. 계속 기업에 대한 이사의 평가 세부 사항은 재무제표 주석 XNUMX에 제공됩니다.
수익
Destiny Pharma는 임상 단계의 연구 개발 회사이지만 아직 현재 프로그램을 상용화하고 매출을 창출하지 못하고 있습니다. 해당 연도 동안 회사는 NTCD-M0.8(3년: £2022)에 대한 독점 협력 및 공동 개발 계약에 따라 Sebela Pharmaceuticals로부터 선불금을 통해 라이센스 수수료 수입 XNUMX만 파운드를 받았습니다.
운영 비용
해당 기간 동안 주식기준 지급비용 0.5만 파운드(2022년: 0.5만 파운드)를 제외한 운영비는 7.1만 파운드(2022년: 7.4만 파운드)에 달했다. 이 총액에는 전년도보다 3.3만 파운드 감소한 총 2022만 파운드(4.9년: 1.6만 파운드)의 R&D 비용이 포함됩니다. 이는 주로 NTCD-M3 프로그램의 제조 비용을 단계적으로 조정했기 때문입니다. 우리는 하반기에 프로그램을 위한 새로운 CDMO로 성공적으로 전환했으며 변경 이후의 진전에 만족하고 있습니다.
기타 운영 비용은 51% 증가한 3.8만 파운드(2022년: 2.5만 파운드)를 기록했습니다. 기타 운영 비용은 1.1만 파운드에서 2.2만 파운드(2022년: 1.1만 파운드) 증가한 일반 간접비와 0.2만 파운드에서 1.6만 파운드(2022년: 1.4만 파운드) 증가한 직원 비용으로 나뉩니다. 한 해 동안 리더십 팀을 강화하고 Sebela 거래를 완료하면서 이사회 변경과 관련하여 일회성 운영 비용이 발생했습니다. 또한 XF-73 Nasal에 대한 미국 시장 분석 완료를 포함하여 비즈니스 개발 활동에 대한 지출을 늘렸습니다.
과세
회사는 1.2년 31월 2022일에 종료된 연도 동안 청구된 R&D 세액공제와 관련하여 0.8만 파운드를 상환 받았습니다. 대차대조표에서 받을 R&D 세액공제 31만 파운드는 회사가 자격을 얻을 것으로 예상하는 현금 상환액의 추정치입니다. 2023년 XNUMX월 XNUMX일에 종료된 연도 동안의 활동과 관련하여. 그러나 이 보고서 날짜 현재 이 금액은 아직 HMRC와 합의되지 않았습니다.
현금 흐름
2023년 영업 활동으로 인한 순현금 유출은 5.5만 파운드(2022년: 5.9만 파운드)의 영업 손실 대비 6.7만 파운드(2022년: 7.8만 파운드)였으며, 주요 조정 항목은 주식 기반 자산에 대한 비현금 비용이었습니다. 지급액은 0.5만 파운드, R&D 크레딧은 1.2만 파운드, 운전 자본 순 이동액은 0.4만 파운드입니다.
6.7만 파운드의 연도 동안 재무 활동으로 발생한 순현금은 2023년 2022분기(6.1년: 1.5만 파운드)의 주식 모금 순수익을 나타냅니다. 해당 기간 동안 현금 및 현금 등가물 순 증가액은 2022만 파운드(0.3년: XNUMX만 파운드 증가)였습니다.
대차 대조표
총 자산은 주로 전년도에 비해 현금 및 현금 등가물이 높아진 데 힘입어 10.0만 파운드(2022년: 8.8만 파운드)로 증가했습니다.
무형 자산은 3년 2020월에 인수한 NTCD-M0.1의 초기 인수 비용과 Sebela 거래 완료 후 NTCD LLP에 지급하는 마일스톤 지불액 £1.2M으로 구성됩니다. 기타 미수금 및 선불금은 2022만 파운드(1.6년: XNUMX만 파운드)로 감소했는데, 이는 주로 전년도에 비해 R&D 세금 공제가 낮아졌기 때문입니다.
연말 현금 및 현금 등가물은 총 6.4만 파운드(2022년: 4.9만 파운드)를 기록했습니다.
총 부채는 주로 전년도에 비해 연말에 발생한 개발 비용이 낮아서 0.8만 파운드(2022년: 1.2만 파운드)로 감소했습니다.
숀 클레이던
최고 재무담당자(CFO)
24 4월 2024
포괄 손익 계산서
31년 2023월 XNUMX일로 종료되는 연도에 대해
| 연말 | 연말 | |
|
| 31 12월 | 31 12월 |
|
| 2023 | 2022 |
| 노트 | £ | £ |
지속적인 운영 |
|
|
|
라이센스 수수료 수입 | 7 | 831,552 | - |
기타 영업 수입 |
| - | 154,499 |
관리비 |
| (7,092,067) | (7,397,014) |
주식기준보상비용 |
| (475,479) | (533,829) |
운영 손실 |
| (6,735,994) | (7,776,344) |
금융 수입 | 5 | 289,756 | 64,800 |
세전 손실 |
| (6,446,238) | (7,711,544) |
과세 | 6 | 789,202 | 1,207,975 |
계속영업손실 및 당기총포괄손실 |
| (5,657,036) | (6,503,569) |
주당 손실 - 펜스 |
|
|
|
Basic | 8 | (6.2:XNUMX)p | (9.3:XNUMX)p |
희석 | 8 | (6.2:XNUMX)p | (9.3:XNUMX)p |
재무상태표
31 년 2023 월 XNUMX 일 기준
| ~에서 | ~에서 | |
|
| 31 12월 | 31 12월 |
|
| 2023 | 2022 |
| 노트 | £ | £ |
자산 |
|
|
|
비유동 자산 |
|
|
|
재산, 식물 및 장비 |
| 19,235 | 24,621 |
무형 자산 | 9 | 2,341,469 | 2,261,435 |
비유동 자산 |
| 2,360,704 | 2,286,056 |
유동 자산 |
|
|
|
기타 채권 | 10 | 899,725 | 1,410,452 |
선불 |
| 314,452 | 195,814 |
현금 및 현금성 자산 | 11 | 6,382,603 | 4,903,461 |
유동 자산 |
| 7,596,780 | 6,509,727 |
총자산 |
| 9,957,484 | 8,795,783 |
자산 및 부채 |
|
|
|
공평 |
|
|
|
주식 자본 | 12 | 952,719 | 733,071 |
프리미엄 공유 |
| 39,568,625 | 33,043,569 |
누적 손실 |
| (31,332,176) | (26,150,619) |
주주 지분 |
| 9,189,168 | 7,626,021 |
유동 부채 |
|
|
|
매입 채무 및 기타 채무 | 13 | 768,316 | 1,169,762 |
유동 부채 |
| 768,316 | 1,169,762 |
총 지분 및 부채 |
| 9,957,484 | 8,795,783 |
자본변동표
31년 2023월 XNUMX일로 종료되는 연도에 대해
공유 | 공유 | 누적 된 |
| |
| 자본 | 프리미엄 | 사상자 수 | 금액 |
| £ | £ | £ | £ |
1월 1 2022 | 598,719 | 27,091,466 | (20,180,879) | 7,509,306 |
올해 종합 적자 |
|
|
|
|
총 포괄 손실 | - | - | (6,503,569) | (6,503,569) |
해당 연도의 총 포괄 손실 | - | - | (6,503,569) | (6,503,569) |
소유자에 의한 기부 및 분배 |
|
|
|
|
자본금 발행 | 134,352 | 6,332,565 | - | 6,466,917 |
주식 발행 비용 | - | (380,462) | - | (380,462) |
주식기준보상비용 | - | - | 533,829 | 533,829 |
소유자의 총 기부금 및 소유자에 대한 분배 | 134,352 | 5,952,103 | 533,829 | 6,620,284 |
31 12월 2022 | 733,071 | 33,043,569 | (26,150,619) | 7,626,021 |
올해 종합 적자 |
|
|
|
|
총 포괄 손실 | - | - | (5,657,036) | (5,657,036) |
해당 연도의 총 포괄 손실 | - | - | (5,657,036) | (5,657,036) |
소유자에 의한 기부 및 분배 |
|
|
|
|
자본금 발행 | 219,648 | 7,127,065 | - | 7,346,713 |
주식 발행 비용 | - | (602,009) | - | (602,009) |
주식기준보상비용 | - | - | 475,479 | 475,479 |
소유자의 총 기부금 및 소유자에 대한 분배 | 219,648 | 6,525,056 | 475,479 | 7,220,183 |
31 12월 2023 | 952,719 | 39,568,625 | (31,332,176) | 9,189,168 |
현금 흐름표
31년 2023월 XNUMX일로 종료되는 연도에 대해
연말 | 연말 | |
| 31 12월 | 31 12월 |
| 2023 | 2022 |
| £ | £ |
영업 활동으로 인한 현금 흐름 |
|
|
소득세 전 손실 | (6,446,238) | (7,711,544) |
유형 자산의 감가 상각 | 6,196 | 12,328 |
주식기준보상비용 | 475,479 | 533,829 |
금융 수입 | (289,756) | (64,800) |
| (6,254,319) | (7,230,187) |
기타채권 및 선급금의 (증가)/감소 | (26,684) | 14,316 |
(감소)/매매대금 및 기타채무의 증가 | (401,446) | 396,326 |
영업에 사용된 현금 | (6,682,449) | (6,819,545) |
받은 세금 | 1,207,975 | 927,256 |
영업 활동에 사용 된 순 현금 | (5,474,474) | (5,892,289) |
투자 활동으로 인한 현금 흐름 |
|
|
부동산, 플랜트 및 장비 구매 | (810) | (1,067) |
무형 자산 매입 | (80,034) | - |
받은이자 | 289,756 | 64,800 |
투자활동으로 인한 순현금유입 | 208,912 | 63,733 |
금융 활동으로 인한 현금 흐름 |
|
|
순 발행 비용을 차감한 신주 발행 | 6,744,704 | 6,086,455 |
재무활동으로 인한 순현금유입 | 6,744,704 | 6,086,455 |
현금 및 현금 등가물의 순증가 | 1,479,142 | 257,899 |
연초의 현금 및 현금성자산 | 4,903,461 | 4,645,562 |
현금 및 현금성자산 연말정산 | 6,382,603 | 4,903,461 |
재무제표에 대한 주석
1. 일반 정보
Destiny Pharma plc("회사")는 4년 1996월 03167025일에 영국에서 등록 번호 36로 설립되었으며 등록 번호가 1입니다. 회사의 등록 사무소는 Unit 9, Sussex Innovation Centre, Science Park Square, Falmer, Brighton BNXNUMX XNUMXSB에 있습니다.
이 회사는 심각한 감염을 예방하는 신약의 발견, 개발 및 상업화에 참여하고 있습니다.
2. 준비의 기초
재무제표는 영국 기준에 따라 작성되었습니다.-국제회계기준을 채택했습니다. 재무제표는 회계정책에서 달리 언급한 경우를 제외하고는 역사적원가협약에 따라 작성되었습니다.
회사의 재무제표는 회사의 기능 및 표시 통화인 파운드 스털링("GBP")으로 표시됩니다.
3. 관심가는
회사는 아직 판매 수익을 기록하지 않았으며 정기적인 자본 발행, 상업적 파트너십 및 연구 보조금을 통해 운영 자금을 조달하지 않았습니다. 경영진은 이사회가 정기적으로 검토하는 상세한 운전 자본 예측을 준비합니다. 이러한 예측에서는 수입 및 비용에 대한 민감도를 고려합니다. 이사들의 현재 예측에 따르면 회사의 현재 현금 활주로는 추가 자본 투입이 필요한 1년 2025분기까지 연장될 것으로 예상됩니다.
이사들은 주요 자산에 대한 여러 잠재적 파트너와의 지속적인 논의를 포함하여 회사의 미래 요구 사항을 충족하면서 최대 가치를 실현하는 방식으로 자산 개발에 자금을 지원하기 위한 모든 옵션을 지속적으로 평가합니다. 그러나 위에 명시된 기간 내에 상업적 파트너십이나 주식 자금 조달 또는 기타 소스를 통해 적절한 현금 유입을 확보하려는 시도가 성공할 것이라는 보장은 없습니다. 이러한 상황은 회사의 계속기업으로서의 존속 능력에 유의적 의문을 불러일으킬 수 있는 중요한 불확실성이 존재함을 나타냅니다.
이사들은 회사가 사업 요건을 지속적으로 충족하는 데 필요한 적절한 현금 자원을 확보하는 데 필요한 자금을 확보할 수 있을 것이라는 합리적인 기대를 갖고 있습니다. 이에 따라 이사회는 재무제표 작성 시 계속기업 원칙을 계속해서 채택하고 있습니다.
4. 세그먼트 보고
최고 운영 의사 결정자는 회사의 이사회로 간주됩니다. 최고운영의사결정자는 자원을 할당하고 영업부문 수준에서 사업성과 및 기타 활동을 평가합니다.
최고 운영 의사 결정자는 회사가 제약 제제의 개발 및 상업화라는 하나의 운영 부문을 가지고 있다고 결정했습니다. 모든 활동은 영국에서 이루어집니다.
5. 순금융수익
31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ | |
금융 수입 |
|
|
입금계좌이자 | 289,756 | 64,800 |
6. 소득세
31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ | |
회계 연도의 비용을 기준으로 한 연구 개발 세액 공제 | (789,202) | (1,207,975) |
7. 라이센스 수수료 수입
31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ | |
라이센스 수수료 수입 | 831,552 | - |
31년 2023월 1일에 종료된 연도의 라이선스 비용은 NTCD에 대한 독점 협력 및 공동 개발 계약("라이선스 계약")과 관련하여 Sebela Pharmaceutical®("Sebela")로부터 받은 선불금 0.8만 달러(£3만)로 구성됩니다. M2023는 XNUMX년 XNUMX월에 서명되었습니다.
8. 보통주당손실
해당 기간의 보통주(기본주 및 희석주)당 손실은 해당 기간 동안 주주에게 귀속되는 법인세 후 이익을 기준으로 계산됩니다. 당기 중 손실이 발생하여 희석성 잠재적보통주가 발행되지 않아 기본주당손실과 희석주당손실이 동일합니다. 계산은 다음과 같습니다.
31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ | |
당기 주주 귀속 손실 | (5,657,036) | (6,503,569) |
가중평균주식수 | 90,671,329 | 70,182,231 |
주당 손실 - 펜스 |
|
|
- 기본 및 희석 | (6.2:XNUMX)p | (9.3:XNUMX)p |
9. 무형자산
획득 한 개발 프로그램 £ | |
비용 |
|
1년 2022월 XNUMX일 | 2,261,435 |
추가 | - |
31년 2022월 XNUMX일 | 2,261,435 |
추가 | 80,034 |
31년 2023월 XNUMX일 | 2,341,469 |
2020년에는 균종 독성 예방을 위한 개발 단계 프로그램인 NTCD-M3를 인수했다. C. 디피 실리 항생제 치료 후 결장에서 증식. 자산에 대해 회사가 지급할 대가는 선지급금, 개발 마일스톤, 판매 로열티 및 판매 마일스톤으로 구성됩니다. 2020년에는 선지급금을 추가로 인식하였습니다.
2023년 3월 회사는 세벨라 파마슈티컬스와 NTCD-M100,000에 대한 독점 협력 및 공동 개발 계약('라이선스 계약')을 체결했습니다. 이 라이센스 계약으로 인해 NTCD-M80,034 프로그램을 인수하기로 한 회사의 계약에 따라 $3(£2023)의 마일스톤 지불이 발생했습니다. XNUMX년에는 추가사항으로 포함됩니다.
프로그램이 아직 상업적으로 사용할 수 있는 제품을 생성하지 않았기 때문에 자산은 상각되지 않았습니다.
프로그램에 장애가 있는지 평가되었습니다. 회사는 무엇보다도 향후 개발 비용, 제품 승인까지 성공적으로 진행할 확률, 상업적 수익 가능성 등을 고려합니다. 이번 평가 결과 당해 연도에는 손상이 발견되지 않았습니다.
모든 개발 프로그램의 주요 민감도는 판매에 대한 규제 승인을 얻기 위한 임상 시험의 성공적인 완료 가능성입니다. 시험이 실패하면 프로그램이 완전히 손상됩니다.
10. 기타채권
31 12월 | 31 12월 | |
| 2023 | 2022 |
| £ | £ |
기타 채권 | 110,523 | 202,477 |
연구개발 세금 환급 | 789,202 | 1,207,975 |
| 899,725 | 1,410,452 |
11. 현금 및 현금성자산
31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ | |
현금 및 은행 잔고 | 2,704,395 | 1,903,461 |
콜 보증금 | 3,678,208 | 3,000,000 |
현금 및 현금성 자산 | 6,382,603 | 4,903,461 |
12. 자본금 공유
각 £0.01의 보통주 | 31 12월 2023 번호 | 31 12월 2022 번호 |
인정 받은(1) | N / A | N / A |
할당 및 전액 지불 |
|
|
1월 XNUMX일 | 73,307,105 | 59,871,921 |
연중 현금으로 발행 | 21,964,758 | 13,435,184 |
31월 XNUMX일 | 95,271,863 | 73,307,105 |
(1) 31년 2017월 XNUMX일에 종료된 회계연도 동안 회사는 승인된 주식 자본을 요구하지 않는 새로운 정관을 채택했습니다.
| 31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ |
인정 받은 | N / A | N / A |
할당 및 전액 지불 | 952,719 | 733,071 |
| 31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ |
프리미엄 계정 공유 | 39,568,625 | 33,043,569 |
21,294,758주의 보통주가 £7,127,065의 프리미엄으로 해당 연도에 발행되었습니다. 당해 연도 중 주식 프리미엄에 부과된 주식 발행 비용은 £602,009였습니다.
각 보통주는 의결권, 배당금 및 분배, 청산 시 자본 반환에 대해 파리 파수 순위를 매깁니다.
옵션 부여
12년 2023월 213,854일, 2020명의 직원 LTIP 0.01 옵션이 보통주당 £0.33의 행사 가격으로 XNUMX명의 직원에게 부여되었습니다. 옵션당 공정가치는 £XNUMX였습니다.
12년 2023월 217,500일, 2018명의 직원 LTIP 0.35 옵션이 보통주당 £0.26의 행사 가격으로 XNUMX명의 직원에게 부여되었습니다. 옵션당 공정가치는 £XNUMX였습니다.
18년 2023월 3,053,532일, 2020명의 직원 LTIP 0.01 옵션이 보통주당 £0.29의 행사 가격으로 XNUMX명의 직원에게 부여되었습니다. 옵션당 공정가치는 £XNUMX였습니다.
주식선택권의 행사가격과 가중평균행사가격은 다음과 같습니다.
| 31 12월 2023 | 31 12월 2022 | ||
| 수 옵션 | 가중 평균 운동 가격 | 수 옵션 | 가중 평균 운동 가격 |
연초에 미결제 잔액 | 8,868,230 | £0.115 | 9,759,125 | £0.112 |
연도 중 부여 | 3,484,886 | £0.031 | 244,282 | £0.360 |
연중 행사 | (1,002,802) | £0.010 | (526,177) | £0.024 |
연도 중 경과 | (1,684,502) | £0.170 | (609,000) | £0.248 |
연말에 뛰어난 옵션 | (9,665,812) | £0.087 | 8,868,230 | £0.115 |
연말에 행사 가능한 옵션 | 5,615,320 | £0.063 | 5,800,049 | £0.035 |
31년 2023월 6.1일 현재 미결제 주식 옵션의 가중 평균 잔여 계약 만기는 2022년(4.3년: XNUMX년)이었습니다.
당기에 인식한 주식기준보상거래에서 발생한 비용은 다음과 같습니다.
| 31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ |
주식기준보상비용 | 475,479 | 533,829 |
13. 매출채권 및 기타채무
| 31 12월 2023 £ | 31 12월 2022 £ |
매입 채무 | 395,428 | 172,543 |
사회 보장 및 기타 세금 | 70,262 | 80,369 |
미지급 비용 | 299,243 | 898,326 |
납부 가능한 연금 기여금 | 3,383 | 18,524 |
| 768,316 | 1,169,762 |
14. 법정계정
위에 명시된 재무 정보는 31년 2023월 498일에 종료된 연도의 회사 법정 계정을 구성하지 않지만 해당 계정에서 파생됩니다. 해당 계정에 대한 감사 보고서는 적합하지 않았지만 계속기업과 관련된 중요한 불확실성에 주목했습니다. 보고서에는 2년 회사법 섹션 3 (2006) 또는 (31)에 따른 진술이 포함되어 있지 않습니다. 2023년 XNUMX월 XNUMX일에 종료된 연도의 법정 계정은 아직 Companies House에 제출되지 않았습니다.
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