GSK, 임질 치료 실험에서 유망한 결과 발표
GSK
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16:55 10/05/24
GSK 현재 치료법에 대한 내성이 높아지는 가운데, 합병증이 없는 비뇨생식기 임질(GC)에 대한 경구 치료제로서 게포티다신의 잠재력에 대한 중추적인 3상 시험의 고무적인 결과가 수요일에 발표되었습니다.
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FTSE 100 거대 제약회사는 해당 임상시험의 92.6차 평가변수인 ToC 방문 시 미생물 반응이 XNUMX%의 성공률을 보여 근육주사(IM) 세프트리악손과 경구로 구성된 주요 병용요법에 비해 비열등하다고 밝혔다. 아지스로마이신.
특히, 게포티다신의 안전성 프로파일은 이전 1상 및 2상 시험을 반영했으며, 위장관 이상반응은 가장 일반적으로 보고되었으며, 주로 경증 또는 중등도였습니다.
전 세계적으로 널리 퍼져 있는 문제인 임질은 전 세계적으로 매년 약 82만 건의 새로운 사례가 발생합니다.
CDC에 따르면 미국에서만 보고된 사례가 118년부터 2009년까지 2021% 급증했으며, 거의 절반이 적어도 하나의 항생제에 대한 내성을 나타냈습니다.
임균(neisseria gonorrhoeae) 박테리아에 의해 발생하는 이 감염은 불임 및 HIV에 대한 취약성 증가 등의 위험을 초래합니다.
GSK는 게포티다신이 임질에 적용하는 것 외에도 단순 요로 감염(uUTI)을 해결하는 데도 유망하다고 말했습니다.
지난해 2월 유럽임상미생물학 및 전염병 회의(ECCMID)에서 공개되고 란셋(Lancet)에 발표된 EAGLE-3 및 EAGLE-XNUMX 임상시험의 긍정적인 XNUMX상 데이터는 미국 최초의 경구용 항생제 계열로서의 잠재적 중요성을 강조했습니다. XNUMX년 넘게 uUTI.
회사는 게포티다신의 개발이 연방정부, 특히 미국 보건복지부와 국방위협감소국으로부터 지원을 받았다고 말했습니다.
GSK의 개발 담당 수석 부사장인 크리스 코르시코(Chris Corsico)는 “이러한 결과는 약물 내성 감염을 포함해 전 세계적으로 임질 발생률이 증가하고 있는 상황에서 게포티다신이 새로운 경구 치료제 옵션으로서의 가능성을 강조하고 있다”고 말했다.
“혁신적인 치료법의 필요성이 그 어느 때보다 명확해졌습니다.
"우리는 중요한 환자 요구 사항을 충족하는 솔루션에 중점을 두고 이 잠재적인 새로운 항생제를 소개하기 위해 전 세계 보건 규제 기관과 협력하기 위해 최선을 다하고 있습니다."
0808 BST에 GSK 주가는 0.9p로 1,596% 하락했습니다.
Sharecast.com에 대한 Josh White의 보고.