GSK의 ViiV, 최신 HIV 치료 실험에서 성공
GSK
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16:55 10/05/24
GSK화이자, 시오노기(Shionogi)와 파트너십을 맺고 있는 에이즈 전문회사 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지속성 HIV 주사제 카베누바(Cabenuva)의 'LATITUDE' 3상 임상시험에서 유망한 결과를 수요일 공개했다.
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이 시험은 카베누바 또는 카보테그라비르+릴피비린을 일일 경구 요법과 비교했으며, 중간 분석에서는 HIV 치료 요법을 준수하는 데 어려움을 겪고 있는 개인들 사이에서 바이러스 부하 억제를 유지하는 데 카베누바의 우월성을 보여주었습니다.
LATITUDE 연구는 'HIV/AIDS 및 기타 감염에 대한 전 세계 임상 치료법 발전'(ACTG) 네트워크 하에 푸에르토리코를 포함해 미국 내 31개 지역에서 실시되었으며, HIV 치료 준수의 복잡성을 해결하는 것을 목표로 했습니다.
준수 문제 이력이 있고 바이러스혈증 증거가 있는 참가자는 HIV 균주가 연구 약물에 민감하고 안전 기준을 충족하는지 확인한 후 등록되었습니다.
그들은 처음에 바이러스 억제를 달성하기 위해 지침에서 권장하는 경구용 ART를 받았고 이후 무작위로 배정되어 4주마다 지속성 주사 가능한 카베누바를 받거나 매일 경구 요법을 계속했습니다.
지난 주 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)의 계획된 중간 검토에 이어 다양한 연구 종료점의 집단적 증거는 표준 일일 경구 요법에 비해 지속성 ART의 효능이 더 우수하다는 점을 지적했습니다.
결과적으로 DSMB는 무작위 배정을 중단하고 모든 적격 참가자에게 지속성 주사제 카베누바로 전환할 수 있는 옵션을 제공할 것을 권장했습니다.
ViiV의 연구개발 책임자인 Kimberly Smith는 “매일 HIV 약을 복용하기 어려운 개인을 대상으로 장기 경구 요법에 비해 지속성 요법이 우월함을 나타내는 중간 데이터는 놀라운 결과”라고 말했습니다.
“사람들이 매일 경구 치료를 계속하는 것이 어렵다고 느끼는 데에는 여러 가지 이유가 있으며 LATITUDE 연구에서는 카보테그라비르와 릴피비린 주사제 치료가 바이러스 억제를 유지하는 데 도움이 되어 전반적인 건강에 도움이 될 수 있음을 보여줍니다.
"순응에 문제가 있는 사람들을 포함하여 HIV에 걸린 모든 사람들을 위한 치료법을 최적화하는 것은 HIV 전염병을 종식시키려는 노력에 매우 중요합니다."
0804 GMT에 GSK의 주가는 1.01p로 1,662% 하락했습니다.
Sharecast.com에 대한 Josh White의 보고.