데스티니 파마, 감염 예방 연구 낙관

AIM 거래 회사는 연구 결과가 상호 검토되었으며 Microbiology Spectrum에 발표되었다고 말했습니다.

3상 임상시험에서 초기 감염 치료를 위해 항생제를 사용한 직후 환자에게 NTCD-M30를 투여한 결과 CDI 재발률이 위약군의 5%에서 치료받은 환자의 XNUMX%로 크게 감소했다고 밝혔다. .

환자들은 처음에 NTCD-M3 치료를 받기 전에 독성 감염을 치료하기 위해 반코마이신 또는 메트로니다졸을 받았습니다.

임상 XNUMX상을 마친 후 CDI 치료를 위한 미국 임상 가이드라인에 새로운 항생제인 피닥소마이신(fidaxomicin)이 추가됐다.

그러나 이 연구에서는 피닥소마이신과 그 활성 대사체가 장 내에 더 오래 머무르기 때문에 NTCD-M3와 같은 박테리아에 의한 집락 형성을 잠재적으로 억제한다는 사실을 발견했습니다.

미국 Edward Hines Jr Veterans Affairs Hospital의 미생물학 연구실은 피닥소마이신 투여 후 "확립되고 번역 가능성이 높은" CDI 모델에서 NTCD-M3의 집락화를 모니터링하는 연구를 수행했습니다.

Destiny는 이 연구에서 NTCD-M3가 피닥소마이신 투여 후 내장을 완전히 식민지화할 수 있다는 결론을 내렸으며 이는 반코마이신 및 메트로니다졸과 같은 오래된 항생제뿐만 아니라 항생제를 받는 환자에게 효과적일 것이라고 말했습니다.

"미국의 선도적인 CDI 전문가 Dr Stuart Johnson이 저술한 이 간행물은 피닥소마이신의 사용이 증가하고 최근 미국에서 CDI 치료를 위한 첫 번째 선택으로 가이드라인에서 권장됨에 따라 NTCD-M3의 랜드마크입니다." 최고 과학 책임자인 Bill Love 박사는 말했습니다.

"피닥소마이신 후 NTCD-M3에 의한 장의 성공적이고 완전한 집락화에 대한 이 시연은 이 획기적인 생 바이오 치료제 제품이 이 심각한 병원 감염 치료에 현재 권장되는 모든 항생제와 함께 사용될 수 있음을 확인시켜줍니다."

1057 BST에서 Destiny Pharma의 주가는 2.35p에서 30.19% 상승했습니다.

Sharecast.com에 대한 Josh White의 보고.