NICE 테스트 추천에 Genedrive 주가 급등
진드라이브
3.50p
16:50 09/05/24
진드라이브 수요일 주가는 'CYP2C19-ID' 테스트와 관련하여 영국 국립보건의료연구소(NICE)로부터 상당한 승인을 받은 후 급등했습니다.
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AIM 상장사는 NICE가 지침 초안에서 허혈성 뇌졸중(IS)과 일과성 허혈 발작(TIA) 환자 관리 시 클로피도그렐 투여 전 현장진단(POC) 유전자 검사를 권고했다고 밝혔다.
IS 또는 TIA 후 혈전 위험을 줄이는 데 중요한 항혈소판제인 클로피도그렐은 CYP2C19 유전자에 의해 암호화된 효소에 의한 대사에 의존합니다.
그러나 해당 유전자의 변이는 효소의 기능을 방해하여 특정 개인의 클로피도그렐에 대한 차선의 반응을 초래할 수 있습니다.
회사는 Genedrive CYP2C19-ID 테스트가 단일 뺨 면봉 샘플을 사용하여 CYP2C19 유전자의 XNUMX가지 주요 유전 변이체를 식별하는 신속하고 비침습적인 솔루션이라고 설명했습니다.
Genedrive System은 임상의를 위해 해당 정보를 즉시 해석하여 맞춤형 치료 계획을 가능하게 한다고 말했습니다.
세계뇌졸중기구(World Stroke Organization)가 보고한 전 세계 허혈성 뇌졸중 사례는 77만 건 이상이며, 뇌졸중 협회(Stroke Association)에 따르면 영국에서는 매년 약 100,000건의 뇌졸중이 발생하므로 효과적인 항혈소판 치료에 대한 필요성이 절실히 필요했습니다.
최적이 아닌 반응은 일반 영국 뇌졸중 인구의 20~30%에 영향을 미쳤고, 특정 인종 그룹에서는 50~60%까지 증가했습니다.
작년 2월 발표된 NICE 지침 초안에서는 IS 또는 TIA에 대한 항혈소판 치료 전 CYP19CXNUMX 유전자 검사의 중요성을 강조했습니다.
지침 초안에 대한 공개 협의는 26월 10일까지 진행되었으며 최종 권고사항은 XNUMX월 XNUMX일에 예상됩니다.
회사는 Genedrive 플랫폼의 우수성을 강조하면서 NICE가 NHS에서 CYP2C19 유전자형 분석을 위한 선호 POC 시스템으로 이를 추천했다고 밝혔습니다.
해당 결정은 유전자 변이에 대한 광범위한 적용 범위, 저온 유통 보관 물류의 필요성 제거, 환자 전자 의료 시스템과의 원활한 통합 등 다양한 특징을 기반으로 한 것으로 알려졌습니다.
제임스 치크(James Cheek) 최고경영자(CEO)는 “우리는 NICE로부터 CYP2C19 현장 약물유전학 테스트에 대한 추천을 받게 되어 기쁘다”고 말했다.
“NHS는 얼굴, 팔, 말하기, 시간 등 FAST 캠페인을 통해 뇌졸중과 소규모 뇌졸중 모두에 대해 중요한 작업을 수행하고 뇌졸중 예방을 위한 라이프스타일 변화를 장려했습니다.
"이 지침은 뇌졸중 관리의 다음 단계일 뿐이며, 특히 혈류 장애와 관련된 뇌졸중이 있는 경우 제공된 약이 긍정적인 효과를 갖도록 보장합니다."
Cheek은 클로피도그렐이 이러한 유형의 뇌졸중에 대해 NICE에서 권장하는 최전선 치료제라고 말했습니다.
“그러나 귀하가 클로피도그렐을 효과적으로 대사할 수 없는 약 20~30% 중 하나라면 신속하게 확인하여 대체 약물을 투여받을 수 있는 기회가 있습니다.
“우리는 환자 결과에 긍정적인 영향을 미치기 위해 현장 약물유전학 테스트를 제공하려는 우리의 전략과 일치하는 이러한 변화에 참여하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.
“MT-RNR1이 작년에 NICE EVA 조건부 추천을 받았고, 올해 전체 추천을 달성하기 위해 추가 자금이 신청되었으며, FDA 승인을 달성하기 위한 전략이 마련되고 2024년에 신규 고객으로부터 판매가 실현되면서 우리는 내에서 추진력이 커지고 있다고 느낍니다. 그룹의 POC 약물유전학 테스트 전략.”
1335 BST에서 Genedrive의 주식은 42.13p에서 5.33% 상승했습니다.
Sharecast.com에 대한 Josh White의 보고.