차단 목록 XNUMX개월 수익률
26 4월 2024
아박타 그룹 plc
("Avacta" 또는 "그룹" 또는 "회사")
차단 목록 XNUMX개월 수익률
현재 혁신적인 표적 종양학 약물과 강력한 진단법을 개발하는 생명과학 기업인 Avacta Group plc(AIM: AVCT) 기존 블록 입학 계약과 관련하여 기업을 위한 AIM 규칙의 일정 XNUMX에 따라 다음과 같이 공지합니다.
의 이름 응모자: | 아박타 그룹 plc | |||
구성표 이름: | EMI 방식 | |||
반환 기간: | 부터 | 10월 28 2023 | 27 4월 2024 | |
이전 수익에서 계획에 따라 할당되지 않은 증권의 잔액: | 797,922 | |||
플러스 : 마지막 반환 날짜 이후 블록 구성표가 증가한 금액(증가가 적용된 경우): | 113,808 | |||
적게: 수 증권 기간 동안 계획(들)에 따라 발행/할당됨(LR3.5.7G 참조): | 108,724 | |||
같음 : 기간 말에 아직 발행/할당되지 않은 계획에 따른 잔액: | 911,730 | |||
의 이름 응모자: | 아박타 그룹 plc | |||
구성표 이름: | LTIP 방식 | |||
반환 기간: | 부터 | 10월 28 2023 | 27 4월 2024 | |
계획에 따라 할당되지 않은 유가증권 잔액: | 5,277,257 | |||
플러스 : 마지막 반환 날짜 이후 블록 구성표가 증가한 금액(증가가 적용된 경우): | 6,500,000 | |||
적게: 수 증권 기간 동안 계획(들)에 따라 발행/할당됨(LR3.5.7G 참조): | 2,058,000 | |||
같음 : 기간 말에 아직 발행/할당되지 않은 계획에 따른 잔액: | 11,777,257 | |||
연락처 이름: | Tony Gardiner, 회사 비서 |
연락 가능한 전화번호: | + 44 (0) 1904 217070 |
끝-
Avacta Group plc의 추가 정보는 다음으로 연락하십시오.
아박타 그룹 plc Alastair Smith, 최고 경영자 토니 가디너 최고재무책임자(CFO) Michael Vinegrad, 그룹 커뮤니케이션 이사
| 전화 : + 44 (0) 1904 21 7070 www.아박타.com |
스티펠 니콜라우스 유럽 제한 (노마드 및 합작 기업 Broker) 니콜라스 무어 / 닉 아담스 / 사미라 에세비예아 / 닉 할랜드 / 벤 굿
| 전화 : + 44 (0) 207 710 7600 www.stifel.com |
필헌트(공동기업) Broker) 제임스 스틸 / 크리스 골든 / 패트릭 버크홀름 | 전화 : + 44 (0) 207 418 8900 www.peelhunt.com
|
ICR Consilium(미디어 및 IR) 메리제인 엘리엇 / 제시카 호지슨 / 수카이나 비르지 |
Avacta Group plc 소개 - https://www.avacta.com
Avacta Group은 영국에 본사를 둔 생명 과학 회사로 표적 암 치료 및 진단을 통해 의료 결과를 개선하는 데 주력하고 있습니다.
Avacta는 치료와 진단에 초점을 맞춘 두 가지 사업부를 갖고 있습니다.
Avacta Therapeutics: 독점적인 치료 플랫폼을 활용하여 고도로 표적화된 새로운 항암제를 개발하는 임상 단계 종양학 생명공학 사업부입니다.
Avacta Diagnostics: 의료 전문가를 지원하고 진단에 대한 접근성을 확대하는 데 중점을 둡니다.
Avacta에는 pre|CISION™과 Affimer®라는 두 가지 독점 플랫폼이 있습니다.
pre|CISION™ 플랫폼은 건강한 조직에 비해 대부분의 고형 종양에서 상향 조절되는 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)에 대한 매우 특이적인 기질입니다. pre|CISION™ 플랫폼은 이 종양 특이적 프로테아제를 활용하여 종양 미세환경에서 pre|CISION™ 펩타이드 약물 접합체 및 pre|CISION™ 항체/Affimer® 약물 접합체를 활성화하고 전신 노출 및 독성을 줄이며 투여량을 최적화하여 환자를 위한 최고의 결과.
독소루비신의 펩타이드 약물 접합체 형태인 선두 pre|CISION™ 프로그램 AVA6000은 1상 연구 중입니다. 이는 현재까지의 임상 시험에서 표준 독소루비신과 비교하여 안전성과 내약성이 크게 향상되었으며 여러 환자에서 임상 활성의 예비 징후가 나타났습니다.
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